Cosa facciamo
Ricerca scientifica
Per AIMPS la Ricerca Scientifica è fondamentale ma ha altissimi costi, facciamo appello ai nostri sostenitori per raccogliere fondi necessari per promuovere progetti validi, anche in collaborazione con altre associazioni nazionali e internazionali. Senza questa, non andremmo da nessuna parte. Le Aziende Multinazionali Farmaceutiche, soprattutto quelle Biotech, sono interessate alla ricerca nella cura delle malattie rare, ma queste sono oltre ottomila, pertanto meglio non aspettare e cercare, grazie ai nostri sostenitori, con il supporto fondamentale del nostro Comitato Scientifico, monitoriamo ciò che avviene nel mondo della ricerca scientifica mondiale per eventualmente supportare progetti ritenuti validi e utili per noi. Ricerche il più possibile mirate sulle Mucopolisaccaridosi e le sue Malattie Affini.
Supporto, assistenza e comunicazione
La nostra Mission prevede sì la ricerca scientifica, ma anche il supporto e l’assistenza alle Famiglie, che si trovano ad affrontare un peso che è difficile da gestire quando non è condiviso.
Anche la comunicazione è nella nostra Mission: il nostro obiettivo è renderci visibili ai genitori che si scoprono, loro malgrado, genitori MPS. Per essere da subito un supporto attivo.
Con te la speranza diventa più forte.
Il nostro obiettivo è di soddisfare le esigenze di informazione delle Famiglie MPS, agevolare lo scambio di esperienze sulla malattia. Lo scambio di esperienze tra pazienti serve a rompere l’isolamento e allevia la convivenza quotidiana con la malattia. Se questi trovano facile accesso alle informazioni socio-assistenziali e mediche, vivranno più serenamente queste gravi e rare malattie genetiche del metabolismo.
Organizziamo campagne di sensibilizzazione pubbliche. Investiamo in comunicazione per dare visibilità all’Associazione e alle famiglie. Diamo priorità alla ricerca scientifica attraverso un fondo dedicato.
Borse di studio e bandi
Centri Pediatrici e Diagnosi
Assistenza alle famiglie
Donazioni
