Come possiamo tutelare chi è raro, facendo in modo che non si senta solo e che il suo valore per la società venga riconosciuto?
A queste domande risponde l’Onorevole Fabiola Bologna raccontando la genesi e l’importanza della legge sulle malattie rare da lei promossa nel 2021: un traguardo storico per il nostro paese.
Un podcast di Digital Solutions, in collaborazione con AIMPS e con il contributo non condizionante di Rare Diseases Chiesi Italia.
Ascolta la quinta puntata di “Storie di Rarità. Dall’Alfa all’Omega”.
Disponibile su tutte le piattaforme di streaming.
