Ultime comunicazioni

Notizie per i soci AIMPS e le loro famiglie

XXXIV Congresso AIMPS

Dal 14 al 16 aprile 2023, ancora presso l’AS Hotel Limbiate Fiera (se nessuna Famiglia è interessata all’organizzazione), si terrà il XXXIV Congresso Nazionale AIMPS APS.
Per informazioni e pre iscrizioni, clicca sul bottone qui sotto:

Rinnovo della
quota sociale

Ricordiamo ai Soci che la quota sociale 2023, sempre di 20€ a persona, va pagata entro il 31 marzo 2023 da tutti i Soci. Le quote sociali non pagate degli anni precedenti le possiamo sempre regolarizzare entro tale data (ricordando che solo se pagate le quote sociali dell’ultimo triennio si ha diritto al voto e alle agevolazioni sociali). Caro Socio, anche se in ritardo, ti invitiamo a pagare la quota sociale, non ti vogliamo perdere (il nuovo Statuto, redatto dopo la Riforma del Terzo Settore, ci impone di cancellare i Soci morosi!)

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con il tuo 5x1000

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chi siamo

La missione di AIMPS

L’ AIMPS è nata nel 1991 dall’iniziativa di alcuni genitori per aiutare i loro bambini: che sono l’unica, inalienabile ed assoluta ragione della nostra esistenza.

Il nostro obiettivo è di soddisfare le esigenze di informazione delle Famiglie MPS, agevolare lo scambio di esperienze sulla malattia. Lo scambio di esperienze tra pazienti serve a rompere l’isolamento e allevia la convivenza quotidiana con la malattia. Se questi trovano facile accesso alle informazioni socio-assistenziali e mediche, vivranno un po’ più serenamente queste gravi e rare malattie genetiche del metabolismo (malattie da accumulo lisosomiale).

Per questa ragione AIMPS APS organizza campagne di sensibilizzazione pubbliche con lo scopo di fare conoscere al mondo che esiste un problema MUCOPOLISACCARIDOSI. Allo stesso tempo investe nella comunicazione, in quanto se saremo molto bravi, saremo così visibili al neo genitore MPS, che questi non appena ricevuta, suo malgrado, la diagnosi, ci saprà trovare in un tempo breve, col risultato di non sentirsi il solo ed isolato.

Ultima ma non ultima, la ricerca scientifica: ovvio che per noi è una priorità, ma lungi da noi gettare soldi (quando grazie ai donatori ci sono) in ricerche che sono state bocciate da altri o che sappiamo non porteranno a nulla, per il solo gusto di dire a chi ci sostiene che abbiamo fatto ricerca. Non ci pare serio, per cui cerchiamo di accumulare tutto in un Fondo dedicato, magari in consorzio con altre Associazioni MPS Europee o Mondiali; ben consci dei limiti economici che possono essere i nostri, in confronto ai milioni di euro che alcune multinazionali hanno o stanno investendo nella ricerca mirata a cure e terapie sulle MPS e Malattie Affini.

La nostra storia

Oltre 30 anni al fianco delle famiglie MPS e malattie affini.

L’ AIMPS APS è nata nel 1991 dall’iniziativa di alcuni genitori per aiutare i loro bambini: che sono l’unica, inalienabile ed assoluta ragione della nostra esistenza.

Il nostro obiettivo è di soddisfare le esigenze di informazione delle Famiglie MPS, agevolare lo scambio di esperienze sulla malattia.

Lo scambio di esperienze tra pazienti serve a rompere l’isolamento e allevia la convivenza quotidiana con la malattia.

Se questi trovano facile accesso alle informazioni socio-assistenziali e mediche, vivranno più serenamente queste gravi e rare malattie genetiche del metabolismo (malattie da accumulo lisosomiale).

How we help.

Give a future full
of choices

Every child deserves a healthy start

Provide FREE services to check healthcare and prescribe basic resources like food and medical. 

They do medication and refer patients to a program just as they do any other specialty and improve health to people who are seeking medical care. 

Krista’s Climb for a Cause

Make learning possible for children who are all ages, from kindergarten to high school and adults also. 

Provide learning vocational training, educational opportunities that help adults improve their education, and catch up with modern life. 

Being Realistic With Your Goals

Enhance children protection system to dealing with the prevention of child abuse in general, anti-bullying or prevention of child sexual abuse.

Ensuring children live in a supportive family environment, full educational learning, access to justice and protection from violence, abuse and exploitation.

We always see hope

Provide exceptional healthcare, foods & funds to support victims in natural or pandemic disaster, war, …

Offer free of charge, high quality medical treatment and surgical care for people.

We need your help.

Featured Campaigns

It’s through mistakes that you actually can grow you get rid of everything that is not essential to makihave to get bad.

Volunteer Positions Available

4.89M

Staff and volunteers across 16 countries

68K

Of our staff in these countries are local

82%

Invested in all our programs last year 2019

136M

Invested in all our programs last year 2019

“I realize that school can help me achieve my goals and improve my life.”

 Samuel Phelp, Program Alumna, Tanzania

Who we are.

Make a Difference

Figure out what Gainlove are most deserving of your dollars, what proactive missions are. 

Free Access

It’s free of charge to provide service and raise funds. Easily get access to campaigns or projects.

Locals For Locals

A group of donors cover our operating costs so 100% of your money can fund water projects.

Real Impact

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    02 99010188

    Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi
    e Malattie Affini – APS

    Via Volta, 291 – Senago (MI)
    Telefono: +39 02 99010188
    Fax.: +39 02 99486016
    Email info@aimps.it

    Dona ora!

    Conto Corrente Postale: “17527433”
    IBAN: IT13 Q030 6909 6061 0000 0000 580″

    Trasparenza

    In ottemperanza alla Legge 124/2017 (art.1, commi 125-129) e recependo la circolare n.2/2019 del Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, che obbligano gli Enti del No Profit a rendere pubblici gli incassi ottenuti in ogni forma da Enti dello Stato entro il 28 febbraio di ogni anno, Flavio Bertoglio, Legale Rappresentante pro-tempore di AIMPS APS

    DICHIARA

    di aver percepito dallo Stato nell’anno 2021, fondi derivanti dal 5×1000, pari a 65.501,02€

     

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