Con te la speranza diventa più forte
Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi da più di 30 anni al fianco di Famiglie e bambini affetti da MPS e Malattie Affini.
CHI SIAMO
La missione di AIMPS ETS
AIMPS ETS è nata nel 1991 per supportare i bambini (e pazienti adulti) affetti da queste rare malattie genetiche del metabolismo,
che portano a disabilità, spesso grave.
Ci impegniamo a fornire informazioni e supporto alle Famiglie coinvolte,
facilitando lo scambio di esperienze per combattere l’isolamento.
Organizziamo campagne di sensibilizzazione pubbliche per aumentare la consapevolezza sulle MPS e sulle Malattie Affini e investiamo nella comunicazione per essere un punto di riferimento immediato per i neo-genitori coinvolti in questa battaglia.
La ricerca scientifica è una priorità, e lavoriamo responsabilmente per accumulare fondi
e collaborare con altre associazioni per massimizzare l’impatto delle nostre risorse.
Siamo consapevoli dei limiti economici, ma siamo determinati a migliorare la vita dei pazienti affetti da MPS e Malattie Affini.
La nostra storia
Oltre 30 anni al fianco delle famiglie MPS e malattie affini.
L’AIMPS ETS è nata nel 1991 dall’iniziativa di alcuni genitori per aiutare i loro bambini: che sono l’unica, inalienabile ed assoluta ragione della nostra esistenza.
Il nostro obiettivo è di soddisfare le esigenze di informazione delle Famiglie MPS, agevolare lo scambio di esperienze sulla malattia.
Lo scambio di esperienze tra pazienti serve a rompere l’isolamento e allevia la convivenza quotidiana con la malattia.
Se questi trovano facile accesso alle informazioni socio-assistenziali e mediche, vivranno più serenamente queste gravi e rare malattie genetiche del metabolismo (malattie da accumulo lisosomiale).
ULTIME COMUNICAZIONI
Notizie per i soci AIMPS ETS e le loro famiglie
XXXVI Congresso Nazionale AIMPS
Dall’11 al 13 Aprile 2025 si terrà presso il Grand Hotel Duca D’Este a Tivoli Terme (Roma) il XXXVI Congresso Nazionale AIMPS ETS.
Ricordiamo ai Soci AIMPS che in quell’occasione ci sarà il rinnovo delle cariche del Consiglio Direttivo.
Quote Sociali
Caro Socio, ti ricordiamo che la quota annuale, a persona, di 20 euro, deve essere pagata entro il 31 marzo dell’anno solare in corso, per poter mantenere i tuoi diritti all’interno dell’Associazione. Se hai quote arretrate, puoi regolarizzarle in ogni momento, dipende solo dalla tua disponibilità a dare un segnale ad AIMPS.
E’ importante pagare la quota per dimostrare il tuo interesse e supporto all’Associazione e per evitare l’esclusione dai benefici e dal diritto di voto in Assemblea Generale.
Ti chiediamo gentilmente di effettuare al più presto il pagamento per non rischiare la cancellazione dalla lista dei Soci, come previsto dal nuovo Statuto dopo la Riforma del Terzo Settore.
Grazie per la tua collaborazione!
Aiuta AIMPS ETS con il tuo 5×1000
Aiuta AIMPS ETS a costo zero, sono tasse che lo Stato ha già prelevato, ma ti lascia la possibilità di darle a noi col 5×1000 invece di lasciarle nel calderone dello Stato Italiano, per favore approfittane e dalle a noi, nello Stato sono una goccia nel mare, ma per noi sono un essenziale forma di sostentamento!
FIRMA SOSTEGNO DEGLI ENTI DEL TERZO SETTORE ISCRITTI NEL RUNTS DI CUI L’ART. 46, C.1, DEL D. LGS. 3 LUGLIO 2017, N.117, nel riquadro in alto a sinistra, della sezione riservata al 5×1000
e scrivi “93045600231”.
In questo modo donerai a noi le tue tasse già pagate, grazie!
XVIII Simposio Mondiale MPS
L’Italia sarà meta ufficiale del XVIII Simposio Mondiale MPS. Questo prestigioso evento si terrà a Firenze dal 4 al 7 giugno 2026. Sarà un’occasione unica e arricchente per medici, famiglie e pazienti di tutto il mondo. Durante questo evento approfondiremo conoscenze, condivideremo esperienze e discuteremo le ultime innovazioni nel campo MPS e Malattie affini.
Location: Centro Congressi di Firenze
Periodo: dal 4 al 7 giugno 2026
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