

la speranza
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a crescere!

Ultime comunicazioni
Notizie per i soci AIMPS ETS e le loro Famiglie
XXXV Congresso AIMPS
Dal 26 al 28 aprile 2024, ancora presso l’AS Hotel Limbiate Fiera (se nessuna Famiglia si proporrà di organizzarlo entro il 31/12/23), si terrà il XXXV Congresso Nazionale AIMPS ETS.
Per informazioni e preiscrizioni, clicca sul bottone qui sotto:
Rinnovo della
quota sociale
Ricordiamo ai Soci che la quota sociale 2024, sempre di 20€ a persona, va pagata tra il 1° gennaio e il 31 marzo 2024 da tutti i Soci. Le quote sociali non pagate: quelle 2023 e degli anni precedenti, le possiamo sempre regolarizzare entro tale data (ricordando che solo se pagate le quote sociali dell’ultimo triennio si ha diritto al voto in Assemblea Generale e alle agevolazioni sociali, oltre a non incorrere nell'esclusione da Socio AIMPS).
Caro Socio, anche se in ritardo, ti invitiamo a pagare la quota sociale, è il segnale minimo di interesse e partecipazione all'Associazione; non ti vogliamo perdere! (il nuovo Statuto, redatto dopo la Riforma del Terzo Settore, ci impone di cancellare i Soci morosi!).
Caro Socio, anche se in ritardo, ti invitiamo a pagare la quota sociale, è il segnale minimo di interesse e partecipazione all'Associazione; non ti vogliamo perdere! (il nuovo Statuto, redatto dopo la Riforma del Terzo Settore, ci impone di cancellare i Soci morosi!).
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chi siamo
La missione di AIMPS
L’ AIMPS è nata nel 1991 dall’iniziativa di alcuni genitori per aiutare i loro bambini: che sono l’unica, inalienabile ed assoluta ragione della nostra esistenza.
Il nostro obiettivo è di soddisfare le esigenze di informazione delle Famiglie MPS, agevolare lo scambio di esperienze sulla malattia. Lo scambio di esperienze tra pazienti serve a rompere l’isolamento e allevia la convivenza quotidiana con la malattia. Se questi trovano facile accesso alle informazioni socio-assistenziali e mediche, vivranno un po’ più serenamente queste gravi e rare malattie genetiche del metabolismo (malattie da accumulo lisosomiale).
Per questa ragione AIMPS APS organizza campagne di sensibilizzazione pubbliche con lo scopo di fare conoscere al mondo che esiste un problema MUCOPOLISACCARIDOSI. Allo stesso tempo investe nella comunicazione, in quanto se saremo molto bravi, saremo così visibili al neo genitore MPS, che questi non appena ricevuta, suo malgrado, la diagnosi, ci saprà trovare in un tempo breve, col risultato di non sentirsi il solo ed isolato.
Ultima ma non ultima, la ricerca scientifica: ovvio che per noi è una priorità, ma lungi da noi gettare soldi (quando grazie ai donatori ci sono) in ricerche che sono state bocciate da altri o che sappiamo non porteranno a nulla, per il solo gusto di dire a chi ci sostiene che abbiamo fatto ricerca. Non ci pare serio, per cui cerchiamo di accumulare tutto in un Fondo dedicato, magari in consorzio con altre Associazioni MPS Europee o Mondiali; ben consci dei limiti economici che possono essere i nostri, in confronto ai milioni di euro che alcune multinazionali hanno o stanno investendo nella ricerca mirata a cure e terapie sulle MPS e Malattie Affini.

La nostra storia
Oltre 30 anni al fianco delle famiglie MPS e malattie affini.
L’ AIMPS APS è nata nel 1991 dall’iniziativa di alcuni genitori per aiutare i loro bambini: che sono l’unica, inalienabile ed assoluta ragione della nostra esistenza.
Il nostro obiettivo è di soddisfare le esigenze di informazione delle Famiglie MPS, agevolare lo scambio di esperienze sulla malattia.
Lo scambio di esperienze tra pazienti serve a rompere l’isolamento e allevia la convivenza quotidiana con la malattia.
Se questi trovano facile accesso alle informazioni socio-assistenziali e mediche, vivranno più serenamente queste gravi e rare malattie genetiche del metabolismo (malattie da accumulo lisosomiale).
How we help.Give a future full
Give a future full
of choices
Health
Education
Protection
Emergency
Every child deserves a healthy start
Provide FREE services to check healthcare and prescribe basic resources like food and medical.
They do medication and refer patients to a program just as they do any other specialty and improve health to people who are seeking medical care.
Krista’s Climb for a Cause
Make learning possible for children who are all ages, from kindergarten to high school and adults also.
Provide learning vocational training, educational opportunities that help adults improve their education, and catch up with modern life.
Being Realistic With Your Goals
Enhance children protection system to dealing with the prevention of child abuse in general, anti-bullying or prevention of child sexual abuse.
Ensuring children live in a supportive family environment, full educational learning, access to justice and protection from violence, abuse and exploitation.
We always see hope
Provide exceptional healthcare, foods & funds to support victims in natural or pandemic disaster, war, …
Offer free of charge, high quality medical treatment and surgical care for people.
We need your help.
Featured Campaigns
It’s through mistakes that you actually can grow you get rid of everything that is not essential to makihave to get bad.
Volunteer Positions Available
4.89M
Staff and volunteers across 16 countries
68K
Of our staff in these countries are local
82%
Invested in all our programs last year 2019
136M
Invested in all our programs last year 2019
“I realize that school can help me achieve my goals and improve my life.”
Samuel Phelp, Program Alumna, Tanzania
Who we are.
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